السلام عليكم ورحمة الله
الله ظٹط®ظ„ظٹظƒظ… ط´ظƒظˆظ† ط§ط³طھط¹ظ…ظ„طھ هاد ط§ظ„ط¯ظˆط§ seroplex 10 خرجولي الطبيب وملي عملت عليه بحث جبرت بزاف دالناس مكينصحوشي بيه وشوية د الناس اللي شكروه
وانا متخوفة منو ط§ظ„ظ„ظ‡ ظٹط®ظ„ظٹظƒظ… باش تنصحوني
للمعلومة هو دوا ديال الاكتئاب
الحمد لله انا كنصلي وكنقول الاذكار قبل ما ننعس وكذلك عندي ورد يومي كنقراه كل يوم لكن الحمد لله على كل حال كنمر بحالة غير مستقرة
دعواتكم
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السلام عليكم ورحمة الله وبركاته
حبيبة كل أدوية الإكتئاب لا ينصح بها، أنصحك تاخدي غداء ملكة النحل بإنتظام راه زوين للحالات النفسية غير صبري ليه، شهر تبداي تحسي بتحسن، وعليك كيف قلتي بالدعاء والصلاة
شوفي أختي تقدر تلقي الورقة ديال الدوا مختلفة عن الحقيقة هى هما العواقب ديالو :
Effets indésirables
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Les effets indésirables sont surtout notés durant la première ou la seconde semaine du traitement et s’estompent habituellement par la suite en intensité et en fréquence.
Les effets indésirables connus pour la classe des ISRS et également rapportés pour l’escitalopram dans des études contrôlées versus placebo ou rapportés spontanément depuis la commercialisation, sont listés ci-dessous par classe système-organe et selon leur fréquence.
Les fréquences sont issues des études cliniques ; elles n’ont pas été corrigées comparativement au placebo.
Les fréquences sont ainsi définies : très fréquent (³ 1/10), fréquent (³ 1/100 à < 1/10), peu fréquent (³ 1/1 000 à < 1/100), rare (³ 1/10 000 à < 1/1 000), très rare (< 1/10 000) ou fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Les effets indésirables connus pour la classe des ISRS et également rapportés pour l’escitalopram dans des études contrôlées versus placebo ou rapportés spontanément depuis la commercialisation, sont listés ci-dessous par classe système-organe et selon leur fréquence.
Les fréquences sont issues des études cliniques ; elles n’ont pas été corrigées comparativement au placebo.
Les fréquences sont ainsi définies : très fréquent (³ 1/10), fréquent (³ 1/100 à < 1/10), peu fréquent (³ 1/1 000 à < 1/100), rare (³ 1/10 000 à < 1/1 000), très rare (< 1/10 000) ou fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
| Fréquence | Effet indésirable | |||||||||
| Affections hématologiques et du système lymphatique | Fréquence indéterminée | Thrombocytopénie | ||||||||
| Affections du système immunitaire | Rare | Réaction anaphylactique | ||||||||
| Affections endocriniennes | Fréquence indéterminée | Sécrétion inappropriée d’hormone antidiurétique (SIADH) | ||||||||
| Troubles du métabolisme et de la nutrition | Fréquent | Diminution ou augmentation de l’appétit, prise de poids | ||||||||
| Peu fréquent | Perte de poids | |||||||||
| Fréquence indéterminée | Hyponatrémie, anorexie² | |||||||||
| Affections psychiatriques | Fréquent | Anxiété, agitation, rêves anormaux Chez l’homme et la femme : baisse de la libido Chez la femme : anorgasmie |
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| Peu fréquent | Bruxisme, agitation, nervosité, attaques de panique, syndrome confusionnel | |||||||||
| Rare | Agressivité, dépersonnalisation, hallucinations | |||||||||
| Fréquence indéterminée | Manie, idées suicidaires, comportement suicidaire 1 | |||||||||
| Affections du système nerveux | Fréquent | Insomnie, somnolence, sensations vertigineuses, paresthésies, tremblements | ||||||||
| Peu fréquent | Dysgueusie, troubles du sommeil, syncope | |||||||||
| Rare | Syndrome sérotoninergique | |||||||||
| Fréquence indéterminée | Dyskinésies, mouvements anormaux, convulsions, agitation psychomotrice/ akathisie² | |||||||||
| Affections oculaires | Peu fréquent | Mydriase, troubles visuels | ||||||||
| Affections de l’oreille et du labyrinthe | Peu fréquent | Acouphènes | ||||||||
| Affections cardiaques | Peu fréquent | Tachycardie | ||||||||
| Rare | Bradycardie | |||||||||
| Fréquence indéterminée | Allongement de l’intervalle QT | |||||||||
| Affections vasculaires | Fréquence indéterminée | Hypotension orthostatique | ||||||||
| Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales | Fréquent | Sinusite, bâillements | ||||||||
| Peu fréquent | Epistaxis | |||||||||
| Affections gastro-intestinales | Très fréquent | Nausées | ||||||||
| Fréquent | Diarrhée, constipation, vomissements, bouche sèche | |||||||||
| Peu fréquent | Hémorragies gastro-intestinales (incluant des rectorragies) | |||||||||
| Affections hépatobiliaires | Fréquence indéterminée | Hépatite, Anomalie du bilan hépatique | ||||||||
| Affections de la peau et du tissu sous-cutané | Fréquent | Hypersudation | ||||||||
| Peu fréquent | Urticaire, alopécie, éruption cutanée, prurit | |||||||||
| Fréquence indéterminée | Ecchymoses, angio-oedèmes | |||||||||
| Affections musculo-squelettiques et du tissu conjonctif | Fréquent | Arthralgies, myalgies | ||||||||
| Affections du rein et des voies urinaires | Fréquence indéterminée | Rétention urinaire | ||||||||
| Affections des organes de reproduction et du sein | Fréquent | Chez l’homme : troubles de l’éjaculation, impuissance | ||||||||
| Peu fréquent | Chez la femme : métrorragies, ménorragies | |||||||||
| Fréquence indéterminée | Galactorrhée Chez l’homme : priapisme |
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| Troubles généraux et anomalies au site d’administration | Fréquent | Fatigue, fièvre | ||||||||
| Peu fréquent | Œdèmes | |||||||||
1 Des cas d’idées et de comportements suicidaires ont été rapportés durant le traitement par escitalopram ou peu après son arrêt (voir rubrique Mises en garde et précautions d’emploi).
² Ces effets indésirables ont été rapportés pour la classe thérapeutique des ISRS.
Des cas d’allongement de l’intervalle QT ont été rapportés depuis la commercialisation, en particulier chez des patients présentant une pathologie cardiaque préexistante. Dans une étude en double aveugle de l’ECG, contrôlée versus placebo, chez des sujets sains, l’allongement du QTc par rapport à l’état de base (en utilisant la formule de correction de Fridericia) a été de 4,3 msec à la posologie de 10 mg/jour et de 10,7 msec à la posologie de 30 mg/jour.
Des études épidémiologiques, réalisées principalement chez des patients âgés de 50 ans et plus, montrent un risque accru de fractures osseuses chez les patients recevant des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) ou des antidépresseurs tricycliques. Le mécanisme conduisant à ce risque est inconnu.
Symptômes observés lors de l’arrêt du traitement
L’arrêt du traitement par ISRS/IRSNa (particulièrement lorsqu’il est brutal) conduit habituellement à la survenue de symptômes liés à cet arrêt. Les réactions les plus fréquemment rapportées sont les suivantes : sensations vertigineuses, troubles sensoriels (incluant paresthésies et sensations de choc électrique), troubles du sommeil (incluant insomnie et rêves intenses), agitation ou anxiété, nausées et/ou vomissements, tremblements, confusion, hypersudation, céphalées, diarrhée, palpitations, instabilité émotionnelle, irritabilité et troubles visuels. Généralement, ces événements sont d’intensité légère à modérée et sont spontanément résolutifs, néanmoins, ils peuvent être d’intensité sévère et/ou se prolonger chez certains patients.
Il est donc conseillé lorsqu’un traitement par escitalopram n’est plus nécessaire, de diminuer progressivement les doses (voir rubriques Posologie et mode d’administration et Mises en garde et précautions d’emploi).
² Ces effets indésirables ont été rapportés pour la classe thérapeutique des ISRS.
Des cas d’allongement de l’intervalle QT ont été rapportés depuis la commercialisation, en particulier chez des patients présentant une pathologie cardiaque préexistante. Dans une étude en double aveugle de l’ECG, contrôlée versus placebo, chez des sujets sains, l’allongement du QTc par rapport à l’état de base (en utilisant la formule de correction de Fridericia) a été de 4,3 msec à la posologie de 10 mg/jour et de 10,7 msec à la posologie de 30 mg/jour.
Des études épidémiologiques, réalisées principalement chez des patients âgés de 50 ans et plus, montrent un risque accru de fractures osseuses chez les patients recevant des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) ou des antidépresseurs tricycliques. Le mécanisme conduisant à ce risque est inconnu.
Symptômes observés lors de l’arrêt du traitement
L’arrêt du traitement par ISRS/IRSNa (particulièrement lorsqu’il est brutal) conduit habituellement à la survenue de symptômes liés à cet arrêt. Les réactions les plus fréquemment rapportées sont les suivantes : sensations vertigineuses, troubles sensoriels (incluant paresthésies et sensations de choc électrique), troubles du sommeil (incluant insomnie et rêves intenses), agitation ou anxiété, nausées et/ou vomissements, tremblements, confusion, hypersudation, céphalées, diarrhée, palpitations, instabilité émotionnelle, irritabilité et troubles visuels. Généralement, ces événements sont d’intensité légère à modérée et sont spontanément résolutifs, néanmoins, ils peuvent être d’intensité sévère et/ou se prolonger chez certains patients.
Il est donc conseillé lorsqu’un traitement par escitalopram n’est plus nécessaire, de diminuer progressivement les doses (voir rubriques Posologie et mode d’administration et Mises en garde et précautions d’emploi).
ربي يشفيك أختي ويريح خاطرك
بارك الله فيك اختي والله يجازيك بالخير بالنسبة لغذاء النحل واش اللي عند المعشبات
والله الا حرت انا عندي وليدات وكنخاف من المهدئات
والله الا حرت انا عندي وليدات وكنخاف من المهدئات
حبيبة خوديه من الصيدلية أو يديرو لك Commande
الله يشافيك اختي ويعطيك راحة البال
وعليك بالقران وربي يفرج همك
وعليك بالقران وربي يفرج همك
المشاركة الأصلية كتبت بواسطة *شفاء* 
الله يشافيك اختي ويعطيك راحة البال
وعليك بالقران وربي يفرج همك
وعليك بالقران وربي يفرج همك
امين اختي والله يجازيك بالخير على الدعوة
المشاركة الأصلية كتبت بواسطة أم-أمينة حبيبة خوديه من الصيدلية أو يديرو لك Commande
بارك الله فيك حبيبة مسحبليشي كاين فالصيدلية العشية نمشي نشوف
اختي انا كنت ستعملتووو تا وصلت ل20ملغ ولكن لقيت التحسن ف 10 ملغ شربتو 2 شهرين ودعت الاكتئاب بلا رجعه ان شاء الله